I dag, den 12 maj, uppmärksammas den internationella ME-dagen, för alla som lever med myalgisk encefalomyelit, även kallat ME/CFS.
Det är en allvarlig, kronisk sjukdom som drabbar både kropp och hjärna. De som insjuknar lider av extrem utmattning, smärta, sömnstörningar och kognitiva svårigheter – och blir ofta sämre av ansträngning som friska tar för given.
Trots att tiotusentals svenskar beräknas ha ME/CFS är kunskapen inom vården fortfarande låg. Många nekas vård och stöd, och tvingas kämpa i tystnad. Det är inte acceptabelt.
På ME-dagen vill jag uppmana politiker och vården att satsa på mer forskning, bättre diagnosmetoder och stödinsatser. De som lever med ME/CFS förtjänar respekt, förståelse och en chans till bättre livskvalitet.
Vi måste lyssna – och agera.