– Det låter kanske konstigt, men all den kunskap och erfarenhet jag fått av de här åren med Caspers sjukdom skulle jag inte vilja vara utan, säger Tina Kask som dock önskar att barn och föräldrar som kämpar i det tysta mot ovanliga och namnlösa sjukdomar och syndrom ska få bättre support av sjukvården och samhället. Foto:

Tina kämpar för Caspers rätt till en framtid

Reportage

– Casper har fått kämpa hela sitt liv. Han har dött och kommit tillbaka till mig fler gånger än jag kan räkna. Min son är en av många allvarligt sjuka barn som lever utan diagnos, han kommer nog aldrig att få en och han kommer aldrig att bli frisk. Hur ska framtiden bli för Casper? Det finns många föräldrar som jag, vars barn kämpar med syndrom utan namn, eller med sjukdomar det inte forskas runt. Vi kämpar i det tysta, och våra barn lider i det tysta. Men sorgen är densamma, oavsett vad ditt barn lider av.

Ingår i Surfpaketet: Alla artiklar på sajt och i nyhetsapp, Sveriges lokalnyheter, 40 sajter och appar, PLUS-förmåner
Ja, jag godkänner prenumerationsvillkoren
Redan prenumerant
Relaterat